La depressione, il sentirsi abbandonati è una delle tante cause che sopravvengono nelle famiglie di quanti sono costretti a convivere con parenti ammalati di Alzheimer.

È a loro che l´Associazione familiari malati di Alzheimer, dedica un programma di tre incontri a partire da venerdì alle 20.30, che si terranno nel centro culturale Marani in via de Lellis. Si parlerà di counseling e di sostegno psicologico nel primo con le dottoresse Cristina Martini ed Elisabetta Broggio.

Venerdì 16 si toccheranno le problematiche familiari e di assistenza in funzione della gravità della malattia, con gli specialisti Gianna Elisa Todeschini e Giuseppe Gambina. Mentre venerdì 23, si parlerà di famiglia e servizi per l´assistenza e interverrà il direttore dei servizi sociali dell´Ulss20, Angelo De Cristan.

Per Giuseppe Gambina, referente medico dell´associazione questa malattia si riassume nella definizione data da Esquirol nell´800: «Il demente è un ricco divenuto povero».
«Qualche anno fa questa malattia venne annunciata come "un´epidemia silente"», spiega, «evidenziando così due aspetti fondamentali: il numero sempre maggiore di affetti da demenza e la scarsa risposta sociale dall´altra. Il prezzo di questo silenzio viene pagato dalla famiglia e di conseguenza dal malato stesso».
La malattia colpisce per l´80% le donne. Il tasso di prevalenza delle demenze colpisce l´8% della popolazione dopo i 64 anni. Il calcolo è stato fatto in Usa e in Europa. I due terzi dei malati di demenza di Alzheimer presentano nel corso dell´evoluzione della malattia oltre a una grave compromissione cognitiva, gravissimi problemi neurocomportamentali. Recenti studi epidemiologici assicurano che nel 2020 in Italia i casi saranno attorno ai 213 mila, contro i 150 mila del 2000. Questo perché nel 2020 la popolazione anziana superiore ai 65 anni aumenterà di 2,5 volte e quella degli ultra ottantenni ancora di più. Il quadro è decisamente allarmante tanto più che già ora il costo sociale è rilevante. L´ufficio biostatistica dell´Ulss 20 ha stimato che su di una popolazione di 446 mila assistiti, 6.826 saranno le persone affette da demenza. Gambina parla di quanto sia importante sviluppare ed impostare programmi diagnostici di primo livello.
«Una tempestiva diagnosi di demenza è indispensabile per programmare un adeguato percorso assistenziale, questo permette una notevole riduzione dei stress psicologico per le famiglie», assicura. E di quanto sia faticoso, come spesso i famigliari siano addirittura costretti ad abbandonare il lavoro per poter vigilare sui propri cari malati di Alzheimer lo racconta il presidente dell´associazione nata nel 1992, Giorgio Pedron. «Ci siamo attivati con servizi di volontariato proprio per venire incontro a quanti non ce la fanno più. La vigilanza deve essere continua. Chi è fortunato può contare sull´aiuto di una badante, a volte anche due. Con la nascita dei centri diurni un sollievo per i famigliari c´è stato ma c´è ancora molto lavoro da fare».
Da uno studio effettuato su 81 famiglie veronesi dalla divisione di Neurologia e dalla facoltà di Economia dell´ateneo cittadino è risultato che il costo medio annuo per un paziente affetto da Alzheimer è di 41 mila euro. Si evince la sproporzione nella ripartizione degli oneri di gestione della malattia: per le famiglie è del 93%, per il servizio sanitario nazionale del 6,9% . Chi volesse saperne di più può rivolgersi alla sede in via Baganzani 11, presso la Residenza al parco, telefono 045 8345975 e-mail alzheimer.fam libero.it.A.Z.

 

Fonte: http://www.larena.it del 5 Novembre 2007
 

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