Si sta mobilitando tutta la Sardegna per salvare questo bimbo da una
malattia rara chiamata
LA LEUCODISTROFIA METACROMATICA , sono già riusciti a trovare i fondi per
far operare il piccolo, che ha solo 3 anni , in America, ora occorrono altri
soldi per mantenere la cura.
Una mia carissima amica sarda mi ha inviato il link del sito che I genitori
hanno costruito per aiutare il loro piccolo. Andate a leggere e spero che
anche voi doniate qualcosa per aiutare Roberto che ha solo 3 anni.
www.proroberto.it

[Sono state eliminare la parti non di testo del messaggio]