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Audit di Laboratorio
Come prevenire errori ed irregolarità e ottenere
l'Accreditamento
Seminario intensivo

Tipo d'evento: Corsi di formazione




Obiettivi
- prepararsi adeguatamente a ricevere Audit dalle diverse
Autorità competenti:
1 SINAL
2 Food and Drug Administration
3 Ministero della Salute
- conoscere quali sono i poteri, i compiti e i limiti degli
Auditor
- approfondire la normativa di riferimento: ISO 17025 ed
applicarla efficacemente
1 Quali sono i requisiti tecnici introdotti dalla norma ISO/IEC
17025
2 Quali sono i requisiti organizzativi-gestionali introdotti
dalla norma ISO/IEC 17025
- conoscere le linee guida della FDA e del Ministero della
Sanità
- apprendere come far fronte alle non conformità rilasciate
dalle autorità di Terza Parte



A chi è rivolto
- Direttori di Laboratorio e suo staff
- Responsabili Qualità
- Responsabile Assicurazione di Qualità
- Direttore Tecnico
- Direttore Industriale



Perchè partecipare
Si diffondono sempre più a livello internazionale e quindi anche
nazionale, modelli di gestione dei laboratori orientati al cliente ed al
miglioramento continuo.
I Laboratori, a prescindere dall'attività svolta, sono sempre
più attenti alle proprie performance, alla qualità e al rispetto delle
normative e linee guida vigenti. La certificazione conseguente al processo
di Audit diventa fondamentale per garantire ai propri clienti qualità nei
processi e nei prodotti e affidabilità nei risultati.
Il modello a cui affidarsi è quello indicato dalla norma ISO/IEC
17025 la quale propone una sintesi dei requisiti che un laboratorio deve
avere per ottenere l'Accreditamento.
La Norma ISO 17025 rappresenta un valido ed efficace punto di
riferimento per poter gestire un laboratorio rispettando i dettami della
qualità e ottenere il relativo accreditamento da parte dei diversi enti
preposti.




Opzioni di iscrizione Sede Da a
Audit di laboratorio Milano 14.06.07 15.06.07