http://www.iir-italy.it/a3151 Audit di Laboratorio ( )
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Audit di Laboratorio |
Come prevenire errori ed irregolarità e ottenere l'Accreditamento |
Seminario intensivo |
Tipo d'evento: Corsi di formazione | |
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- prepararsi adeguatamente a ricevere Audit dalle diverse Autorità competenti:
1 SINAL
2 Food and Drug Administration
3 Ministero della Salute
- conoscere quali sono i poteri, i compiti e i limiti degli Auditor
- approfondire la normativa di riferimento: ISO 17025 ed applicarla efficacemente
1 Quali sono i requisiti tecnici introdotti dalla norma ISO/IEC 17025
2 Quali sono i requisiti organizzativi-gestionali introdotti dalla norma ISO/IEC 17025
- conoscere le linee guida della FDA e del Ministero della Sanità
- apprendere come far fronte alle non conformità rilasciate dalle autorità di Terza Parte | |
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- Direttori di Laboratorio e suo staff
- Responsabili Qualità
- Responsabile Assicurazione di Qualità
- Direttore Tecnico
- Direttore Industriale | |
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Si diffondono sempre più a livello internazionale e quindi anche nazionale, modelli di gestione dei laboratori orientati al cliente ed al miglioramento continuo.
I Laboratori, a prescindere dall'attività svolta, sono sempre più attenti alle proprie performance, alla qualità e al rispetto delle normative e linee guida vigenti. La certificazione conseguente al processo di Audit diventa fondamentale per garantire ai propri clienti qualità nei processi e nei prodotti e affidabilità nei risultati.
Il modello a cui affidarsi è quello indicato dalla norma ISO/IEC 17025 la quale propone una sintesi dei requisiti che un laboratorio deve avere per ottenere l'Accreditamento.
La Norma ISO 17025 rappresenta un valido ed efficace punto di riferimento per poter gestire un laboratorio rispettando i dettami della qualità e ottenere il relativo accreditamento da parte dei diversi enti preposti.
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| URL della pagina: |
http://www.iir-italy.it/app/?navi=416&pid=397 |
| Data di stampa: |
05.10.2007 |
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