Teniamo le dita incrociate ;-)
A Firenze stanno progettando uno
studio proprio per le persone
che sintomi di questo tipo (mal
di testa, vertigini, difficoltà
di concentrazione o memoria ecc)
e positività per antifosfolipidi,
con risonanza magnetica ed altri
esami obiettivi normali.
Anziché sulla SPECT si basa sulla
PET (tomografia ad emissione di
positroni), alcuni test neurologici
ed esami del sangue. Pare che la
PET possa essere in grado di
individuare più precocemente
problemi connessi con la sindrome.
Fammi sapere se vuoi metterti
in contatto con il centro di
riferimento per le malattie
autoimmuni sistemiche che sta
conducendo questi test
Stefania




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From : trombofilia@yahoogroups.com
To : trombofilia@yahoogroups.com
Cc :
Date : Fri, 13 Jun 2008 14:14:05 -0000
Subject : [trombofilia] Che odissea,ma finalmente ho una cura e una diagnosi

> Ciao a tutti..sono alesanra,la ragazza di roma con una sospetta
> sindrome da antifosfolipidi..bene..ieri,dopo un'odissea di mesi in cui
> sono stata malissimo(mal di testa,senso di svenimento continuo,gambe
> che non vogliono sapere di muoversi tanto sono pesanti)e ho fatto una
> miriade di esami,finalemente mi è stata diagnosticata l'APS...ho fatto
> una SPECT cerebrale e da lì si è visto che i vasi della corteccia
> cerebrale sono moderatamente ostruiti,quindi il mio reumatologo(che sia
> benedetto!!!)mi ha dato da prendere il Sintrom da 4,mezza pasticca al
> dì, e fare controlli INR e APT ogni 3 giorni fino a raggiungere i
> valori di 2,5-3 (l'ultimo INR,senza terapia,era appena di 1,01)..ora
> sero la cura faccia efettoe che io possa nuovamente tornare alla vita
> di prima,con lunghe passeggiate come piace a me...in questo periodo sto
> quasi sempre in casa e per un tipo attivo come me è una sofferenza..ora
> vi lascio che sono stanca,ho ancora mal di testa e non posso stare a pc
> più di tanto...saluti!!^_^
>
>